В Якутии более 13 тысяч новорожденных прошли расширенный неонатальный скрининг
Фото: Владимир ВЕЛЕНГУРИН. Перейти в Фотобанк КП
В Якутии продолжается масштабный проект по ранней диагностике генетических заболеваний у младенцев. В 2024 году расширенный неонатальный скрининг прошли более 10 тысяч новорожденных, а за первые пять месяцев 2025 года обследовано уже 3364 ребенка. Подробнее – в материале «Комсомольской правды» - Якутия».
Программа охватывает 39 опасных заболеваний, включая фенилкетонурию, муковисцидоз, спинальную мышечную атрофию и первичные иммунодефициты.
«В республике разработаны четкие алгоритмы проведения скрининга, после чего осуществляется подтверждающая диагностика на базе федеральных референсных центров», - рассказала министр здравоохранения Лена Афанасьева.
Ранняя диагностика критически важна – многие из этих болезней проявляются в первые недели жизни, и только своевременное выявление позволяет начать лечение.
Скрининг проводится по анализу крови в роддомах, а при подозрении на заболевание образцы направляют в федеральные референс-центры. Проект реализуется с 2023 года в рамках нацпроекта «Здравоохранение» и уже помог спасти жизни десятков детей.
Наши соцсети: Телеграм-канал, Вконтакте, Одноклассники.
Обратиться в редакцию можно по телефону 8-914-197-70-04, а также по электронной почте tatiana.tsvenger@phkp.ru